임신 11주~14주 사이에 초음파를 통해 태아목덜미 투명대 두께를 측정합니다. 태아의 목덜미 두께가 일정 수준 이상으로 증가한 경우 염색체 이상으로 기형의 위험도가 높습니다.

태반의 융모막을 채취하여 세포배양을 통해 염색체 이상여부를 확인하는 검사 입니다. 융모막 검사는 양수검사에 비해 임신초기에 시행할 수 있습니다.

임신부의 혈액에 존재하는 태아의 DNA를 분석하여 태아의 다운증후군(21번), 에드워드증후군(18번), 파타우증후군(13번) 의 염색체의 수적 이상에 대한 위험도를 확인할 수 있습니다.

산모 혈액을 이용한 비침습적인 방법 입니다.

10주 부터 검사가 가능하며 조기진단이 가능합니다.

태아의 위험 없이 안전합니다.

태아의 염색체 이상 유무를 확인하는 검사힙니다.

고령의 산모 (35세 이상)

염색체 이상의 가족력이 있는 산모

초음파상 염색체 가능성이 높은 산모

모체 AFP가 높아 신경관 결손증이 의심되는 경우